蔡绍晖，女，四川省成都人，1956年8月生，医学博士，教授，硕士生/博士生导师，现任402永利集团官网副经理、永利集团国际学院副经理。

学习经历:

    1978.9-1983.7  华西医科大学医学院  临床医学专业 本科生

    1985.9-1988.7  在华西医科大学基础医学院 攻读药理学硕士学位

    1998.9–2001.7 在华西医科大学基础医学院 攻读病理生理学博士学位

海外学习经历：

    1999年1月–2002年12月 在日本名古屋大学医学部进修学习

工作经历:

    1977.2-1978.8  四川化工厂科研科 实验员

    1983.8-2002.7  华西医科大学基础医学院药理教研室先后任助教、讲师、副教授

2002.7-今      402永利集团官网 先后任副教授、教授、硕士生、博士生导师、药学系系主任、副经理。兼任广东省药学会临床药理专业委员副主任委员、广东省药学会第十六届理事会科普与药学教育工作委员会业委副主任委员、广东省执业药师协会第二届理事会理事。

教学成效：

长期从事药理学教学与人才培养工作。先后主讲《药理学》、《临床药理学》、《生物药剂学与药物代谢动力学》、《临床药物治疗学》、《非处方药与家庭用药》、《免疫药理学》等课程。高度重视教学质量，保证教学内容的科学性、逻辑性、新颖性，注重教学方法的创新，积极调动学生的主观积极性。教学效果受到学生和同行专家的好评。担任广东省精品课程《药理学》、校级精品课程《临床药物治疗学》、课题负责人。在中国医药科技出版社近年出版的《非处方药与家庭用药》及《临床药动学服务》专著中担任副主编。近年先后承担广东省特色专业建设项目、广东省专业综合改革项目试点等课题负责人。作为导师或导师指导小组主要成员，培养博士及硕士研究生30名。2009年获永利集团师德标兵；2012年被评为永利集团十佳优秀教师；2014年获得广东省教学成果二等奖。

主要研究方向：

    肿瘤与免疫药理学

    临床药理学

科研成就：

先后主持或参研国家和省部级科研项目10余项，新药研发项目10余项。近年来，主要研究聚焦在抗肿瘤分子靶向药物的研究与开发。相关研究获得四项国家自然科学基金面上项目（30271519、30572209、30973565、81273538）、广东省科技计划重点项目及广东省自然科学基金等资助。“酶激活式靶向抗肿瘤小分子药物——甘脯酰阿霉素” 获得科技部“重大新药创制”科技重大专项“创新药物研究开发”研究专项课题（候选药物）以及广东省科技计划重点项目立项。在国内外学术期刊发表论文60余篇，SCI收录37篇，参编专著5部。研究团队利用与人类肿瘤发生发展规律十分相似的MT/ret转基因小鼠模型，证实一种靶向解除肿瘤免疫耐受新策略的可行性，并进一步提出针对人类ret-阳性肿瘤免疫治疗的新方案。相关研究论文发表在国际上有关肿瘤研究的重要杂志Cancer research ( IF:7.9 Cancer Res2009; 69 (9)：3963-3970.)。同时鉴于论文对该学科领域的贡献，由国际知名医学中心和研究机构的著名医学专家组成的评估评委会推荐，入选2009年度Faculty of 1000 Medicine。申请国家发明专利4项，获得授权2项。研究成果《人趋化因子受体拮抗剂-病毒趋化因子vMIP和人趋化因子SDF-1α 突变体的研究》荣获2007年度广东省科技进步二等奖。

在研项目：

    以肿瘤间质细胞为靶点促进免疫治疗疗效策略的探究  国家自然科学基金面上项目  课题负责人

近年来公开发表的主要学术论文：

1. Wang XX, Xu J, Wang H, Wu L,  Yuan WQ, Du J, Cai SH. Trichostatin A, a histone deacetylase inhibitor, reverses epithelial–mesenchymal transition in colorectal cancer SW480 and prostate cancer PC3 cells. Biochem. Biophys. Res. Commun:456:320-326,2015.

2. L. Wu, J. Xu, W. Yuan, B. Wu, H. Wang, G. Liu, X. Wang, J. Du and S. Cai:The Reversal Effects of 3-Bromopyruvate on Multidrug Resistance In Vitro and In Vivo Derived from Human Breast MCF-7/ADR Cells.PLoS One:1932-6203 .2014.

3. Jun Xu ,Sichao Huang ,Tiantian Zhang ,Nong Wu ,Hongjun Kang , Shaohui Cai ,Weizai Shen:The SAR studies on FAP inhibitors as tumor-targeted agents.Med Chem Res:0888-5885.2014.

4. X.-F. Wang, H.-S. Wang, H. Wang, F. Zhang, K.-F. Wang, Q. Guo, G. Zhang, S.-H. Cai and J. Du: The  role of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) in immune tolerance: Focus on macrophage polarization of THP-1 cells. Cellular Immunology:0008-8749,2014.

5. H. Wang, H. S. Wang, B. H. Zhou, C. L. Li, F. Zhang, X. F. Wang, G. Zhang, X. Z. Bu, S. H. Cai and J. Du:Epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by TNF-alpha requires AKT/GSK-3beta-mediated stabilization of snail in colorectal cancer. PLoS ONE: 1932-6203,2013.

6. G. M. Jiang, H. S. Wang, F. Zhang, K. S. Zhang, Z. C. Liu, R. Fang, H. Wang, S. H. Cai and J. Du: Histone deacetylase inhibitor induction of epithelial-mesenchymal transitions via up-regulation of Snail facilitates cancer progression. Biochimica Et Biophysica Acta-Molecular Cell Research: 0167-4889,2013.

7. R. Fang, G. Zhang, Q. Guo, F. Ning, H. Wang, S. Cai and J. Du : Nodal promotes aggressive       phenotype via Snail-mediated epithelial-mesenchymal transition in murine melanoma. Cancer letters: 1872-7980,2013.

8. Y. Deng, P. Gao, C. Guo, L. Wu, J. Xu, H. Chen and S.-h. Cai: Z-GP Modification to CI-994, a   Histone Deacetylase Inhibitor and the Application in Target-ing Carcinoma Chemotherapy. Medicinal Chemistry :1573-4064,2013.

9. H. Liu, B. H. Zhou, X. Qiu, H. S. Wang, F. Zhang, R. Fang, X. F. Wang, S. H. Cai, J. Du and X. Z. Bu: T63, a new 4-arylidene curcumin analogue, induces cell cycle arrest and apoptosis through activation of the reactive oxygen species-FOXO3a pathway in lung cancer cells. Free Radical Biology and Medicine: 0891-5849,2012.

10. Huang S, Fang R, Xu J, Qiu S, Zhang H, Du J, Cai S: Evaluation of the tumor targeting of a FAP alpha-based doxorubicin prodrug. J Drug Target:19(7):487-496,2011

11. Y. M. Yi, G. Zhang, J. Zeng, S. C. Huang, L. L. Li, R. Fang, G. M. Jiang, X. Z. Bu, S. H. Cai and J. Du:A new tumor vaccine FAP tau-MT elicits effective antitumor response by targeting indolamine-2,3-dioxygenase in antigen presenting cells.Cancer Biology & Therapy:1538-4047,2011.

12. J. Xu, Y. J. Lu, W. Z. Shen, H. B. Luo, S. C. Huang, J. L. Bao, S. H. Cai and Y. Q. Wang: Homology Modeling of alpha-Glucosidase and its Interactions with Andrograpolide Derivatives.Letters in Drug Design & Discovery:1570-1808,2011.

13. G. M. Jiang, Y. W. He, R. Fang, G. Zhang, J. Zeng, Y. M. Yi, S. Zhang, X. Z. Bu, S. H. Cai and J. Du: Sodium butyrate down-regulation of indoleamine 2, 3-dioxygenase at the transcriptional and post-transcriptional levels.International Journal of Biochemistry & Cell Biology:1357-2725,2010.

14. Y. B. Yang, S. X. Cai, L. Yang, S. H. Yu, J. H. Jiang, X. Q. Yan, H. X. Zhang, L. Liu, Q. Liu, J. Du, S. H. Cai and K. L. P. Sung:Targeting eradication of malignant cells derived from human bone marrow mesenchymal stromal cells.Experimental Cell Research:0014-4827,2010.

15. J. Xu, S. C. Huang, H. B. Luo, G. J. Li, J. L. Bao, S. H. Cai and Y. Q. Wang:QSAR Studies on Andrographolide Derivatives as alpha-Glucosidase Inhibitors.International Journal of Molecular Sciences:1422-0067,2010.

16. S. C. Huang, R. Fang, J. Xu, S. H. Qiu, H. Zhang, J. Du and S. H. Cai: Evaluation of the tumor targeting of a FAP alpha-base d doxorubicin prodrug.Journal of Drug Targeting:1061-186X,2010.

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