1、个人简介：

徐立朋，博士，研究员，博士研究生导师。2006年获中山大学博士学位，2006~2008年在美国伊利诺伊大学从事博士后研究，2008年入职402永利集团官网，主要从事药理学和实验室安全学的教学和科研工作，获2020年首批国家级一流本科课程和2019年广东省一流本科课程认定、2018年广东省计算机教育软件评审三等奖、第二十二届全国教师公司产品信息化交流活动大赛二等奖、第九届永利集团教学成果奖二等奖。主持国家自然科学基金2项及广东省科技计划重点项目、教育部留学回国启动基金、教育部博士学科点专项科研基金、永利集团引进优秀人才科研启动基金各1项，作为主要成员参与了国家“十一五”科技重大专项课题2项和广东省科技攻关计划项目-中医药重大专项1项，已发表学术论文40余篇，申请并获授权发明专利5项。

2、讲授课程：

（1）《药理学》

（2）《药理学实验》

（3）《高级药理学》

（4）《生物医药实验室安全科学与技术》

3、研究方向：

（1）内分泌及炎症免疫药理学

（2）肿瘤免疫治疗

4、主要学术兼职：

（1）中国药理学会抗炎免疫药理专委会青年委员

（2）广东省药理学会专委会委员

（3）广东省药学会专委会委员

（4）广东省生物医学工程学会专委会委员

5、主要获奖情况：

（1） 永利集团“第二届全国高校教师教学创新大赛” 校内赛特等奖（2021）

（2）国家级一流本科课程认定（2020）

（3）广东省一流本科课程认定（2019）

（4）第九届永利集团教学成果奖项目二等奖（2019）

（5）第二十二届全国教师公司产品信息化交流活动大赛二等奖（2018）

（6）广东省计算机教育软件评审三等奖（2018）

6、代表性科研项目：

（1）国家自然科学基金面上项目（81673496），穿心莲内酯衍生物AL-1调控TGFβ/Smad信号通路抗溃疡性结肠炎的作用机制研究（2017年1月—2020年12月）

（2）广东省科技计划重点项目（2015B020211011），治疗溃疡性结肠炎一类新药的临床前研究（2015年11月—2018年10月）

（3）国家自然科学基金青年科学基金（81001683），穿心莲内酯衍生物AL-1 调节TGF-β/miR-192 通路抗糖尿病肾病的机制研究（2011年1月—2013年12月）

（4）教育部博士学科点专项科研基金（20104401120003），穿心莲内酯衍生物抗糖尿病肾病的机制研究（2011年1月— 2013年12月）

（5）教育部留学回国启动基金（23610008），穿心莲内酯衍生物AL-1的化学合成及降糖机制研究（2010.1—2012.12）

（6）国家“十一五”科技重大专项课题（2009ZX09102-010），具有降糖和保护胰岛双重功能的糖尿病I类新药AL-1临床前研究（2008年9月—2010年9月）

7、代表性论文和专著：

[1]Jing M, Cen Y, Gao F, Wang T, Jiang J, Jian Q, Wu L, Guo B, Luo F, Zhang G, Wang Y, Xu L, Zhang Z, Sun Y, Wang Y. Nephroprotective Effects of Tetramethylpyrazine Nitrone TBN in Diabetic Kidney Disease [J]. Frontiers in pharmacology, 2021, 12(680336.

[2]Xie C, Luo J, Hu H, Wang L, Yu P, Xu L, Sun Y, Wang Y, Shan L. A novel danshensu/tetramethypyrazine derivative attenuates oxidative stress-induced autophagy injury via the AMPK-mTOR-Ulk1 signaling pathway in cardiomyocytes [J]. Experimental and therapeutic medicine, 2021, 21(2): 118.

[3]Jiang N, Wei Y, Cen Y, Shan L, Zhang Z, Yu P, Wang Y, Xu L. Andrographolide derivative AL-1 reduces intestinal permeability in dextran sulfate sodium (DSS)-induced mice colitis model [J]. Life sciences, 2020, 241(117164.

[4]Jing M, Wang Y, Xu L. Andrographolide Derivative AL-1 Ameliorates Dextran Sodium Sulfate-Induced Murine Colitis by Inhibiting NF-kappaB and MAPK Signaling Pathways [J]. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019, 2019(6138723.

[5]Jiang J, Jian Q, Jing M, Zhang Z, Zhang G, Shan L, Yu P, Wang Y, Xu L. The novel N-methyl-d-aspartate receptor antagonist MN-08 ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice [J]. Int Immunopharmacol, 2019, 66(109-118.

[6]Zhu Z, Duan H, Jing M, Xu L, Yu P. Synthesis and Biological Evaluation of Andrographolide Derivatives as Anti-inflammatory Agent [J]. Curr Pharm Des, 2018, 24(30): 3529-3533.

[7]Jiang X, Liu S, Yang S, Jing M, Xu L, Yu P, Wang Y, Yeung Y Y. Enantioselective Bromolactonization of Deactivated Olefinic Acids [J]. Org Lett, 2018, 20(11): 3259-3262.

[8]Yang Y, Yan H, Jing M, Zhang Z, Zhang G, Sun Y, Shan L, Yu P, Wang Y, Xu L. Andrographolide derivative AL-1 ameliorates TNBS-induced colitis in mice: involvement of NF-small ka, CyrillicB and PPAR-gamma signaling pathways [J]. Sci Rep, 2016, 6(29716.

[9]Yan H, Li Y, Yang Y, Zhang Z, Zhang G, Sun Y, Yu P, Wang Y, Xu L. Protective effects of andrographolide derivative AL-1 on high glucose-induced oxidative stress in RIN-m cells [J]. Curr Pharm Des, 2016, 22(4): 499-505.

[10]Kang Y, Xu L, Wang B, Chen A, Zheng G. Cutting edge: Immunosuppressant as adjuvant for tolerogenic immunization [J]. J Immunol, 2008, 180(8): 5172-5176.

8、代表性专利：

（1）王玉强，蒋杰，于沛，卢肖宇，徐立朋，万赛男。胡黄连素衍生物及其制备与应用。中国发明专利，授权号：ZL 201010185981.3，(授权公开日：2014-10-8)。

（2）王玉强, 杜恩明, 徐立朋, 程潜, 任俊兰. 穿心莲内酯和黄连素组合物及其应用. 中国发明专利，授权号：ZL 201110058993.4，(授权公开日：2012-12-5)。

（3）王玉强, 孙红莉, 徐立朋, 于沛, 张高小, 蒋杰, 单璐琛. 一种雷公藤红素衍生物及其用途。中国发明专利，授权号：ZL 201010150428.6，(授权公开日：2012-7-18)。

（4）王玉强, 于沛, 张高小, 徐立朋, 王中利, 曾祥萍. 一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。中国发明专利，授权号：ZL 201010145427.2，(授权公开日：2012-7-18)。

（5）王玉强, 于沛, 蒋杰, 徐立朋, 张高小。一种穿心莲内酯组合物及其用途。中国发明专利，授权号：ZL 200910040660.1，(授权公开日：2011-9-7)。

9、联系方式：