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陈卫民

发布时间:2022-05-08 来源:402永利集团官网

1、个人简介:

陈卫民,男,教授,博士,博士生导师。

  学习经历

1979.9-1983.7  华中工学院(现华中科技大学),理学学士

1987.9-1990.6  同济医科大学,医学硕士

1995.9-1998.12 中山大学,理学博士

2001.6-2003.6  香港中文大学,Research Associate

2015.7-2015.8  澳大利亚国立大学,高级访问学者

  工作经历

    1983.8-1990.5  石家庄陆军学院, 教师

    1990.6-2004. 6 第一军医大学, 讲师、副教授、教授

    2004.7-       永利集团, 教授

陈卫民教授主要从事药物化学和新药研究工作,迄今为止作为课题负责人已承担7项国家自然科学基金和多项省部级基金等科研项目;承担和参与了多个新药品种的研制,获国家新药证书5个(包括原料药与制剂);曾获军队科技进步奖4项、广东省科技进步奖3项。在国内外学术期刊上发表学术论150余篇,其中SCI收录近100篇科研兴趣包括:细菌抗生素耐药与新型抗耐药菌感染药物的设计与合成;天然活性化合物的结构修饰与构效关系研究.

2、讲授课程:

1)《药物化学》,本科生

(3) 《药物化学专论》,研究生

3)《药物合成反应》,研究生

3、研究方向:

1新型抗感染药物的设计与合成: 针对细菌抗生素耐药问题,研究新型细菌生物膜抑制剂;新型抗持留菌药物;慢性伤口感染药物;抗菌药物新靶标研究等;

2天然活性化合物的结构修饰与活性先导物发现:已开展天然活性化合物如:一叶萩碱、白桦酸、木豆素、沙蟾毒精、小檗碱、川芎嗪等结构修饰,发现了一批具有成药前景的新药苗头化合物。

4、主要学术兼职:

1)广东省药学会药物化学专业委员会委员

2) 国家自然科学基金评审人;Journal of Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Chemical Biology & Drug Design,有机化学等国际国内学术期刊稿件评阅人

5、主要获奖情况:

 (1) 陈卫民(7/15); 中药白头翁活性成分的系统研究与应用, 2014 广东省人民政府, 科技进步, 省部一等奖, 2014(叶文才; 吴晓明; 王广基; 张冬梅; 汪豪; 范春林; 陈卫民; 周芳; 徐进宜; 张晓琦; 毕毅; 张经纬; 孙建国; 王英; 赵守训).

(2) 陈卫民(10/10); 药物重要杂环中间体关键技术研究及其产业化示范, 广东省人民政府, 科技进步, 省部二等奖, 2019(孙平华; 郑俊霞; 许文东; 周海波; 王德刚; 陈东;郅慧; 蓝平; 袁诚; 陈卫民).

(3) 陈卫民(3/9); 抗高血压新药卡维地洛的研制及临床应用, 中国人民解放军总后勤部, 科技进步, 省部二等奖, 1999(吴曙光; 余传林; 陈卫民; 徐继红; 刘叔文;徐伟; 苗惠珠; 付湘龙; 陈望忠).

(4) 陈卫民(1/7); 新药依替膦酸二钠的研究, 中国人民解放军 总后勤部, 科技进步, 省部三等奖, 1999(陈卫民; 余传林; 徐继红; 徐伟; 刘叔文; 金大地; 吴曙光).

(5) 陈卫民(2/5); 新型降血压药物的基础与临床研究, 广东省人民政府, 科技进步, 省部三等奖, 1999(吴曙光; 陈卫民; 余传林; 徐继红; 刘叔文).

6、代表性科研项目:

(1) 国家自然科学基金委员会,面上项目,82173651,以细菌FpvA为靶标新型羟基吡啶酮铁载体偶联抗生素研究与铁木马策略机制探讨2022-01至2025-12,55万,在研,主持;

(2) 广东省自然科学基金委员会,面上项目,2022A1515010532羟基吡啶酮类铁载体偶联木豆素衍生物新型抗耐药菌药物的设计与合成2022-1至2024-12,10万,在研,主持;

(3) 国家自然科学基金委员会,面上项目,81872776基于羟基吡啶酮类铁螯合剂以PqsR为靶标的铜绿假单胞菌生物膜抑制剂研究2019-01至2022-12,55万,在研,主持;

(4) 国家自然科学基金委员会,面上项目,81673336,基于木豆素为抗菌先导物的抗耐药菌感染药物设计与合成,2017-01至2020-12,60万元,已结题,主持;

(5) 广东省自然科学基金委员会,重点项目,2014A030311021, 以木豆素为先导化合物的新型抗菌药物的设计与合成2014-10至2016-09,30万元,已结题,主持;

(6) 国家自然科学基金委员会,面上项目,81273362,一叶萩型生物碱二聚体的仿生合成及其抗肿瘤作用研究,2013-01至2016-12,70万,已结题,主持;

(7) 国家自然科学基金委员会,面上项目,81072554,基于铜绿假单胞菌生物膜耐药及感染机制的新药设计与合成2011-01至2013-12,35万,已结题,主持;

(8) 国家自然科学基金-广东省联合基金,重点项目,U0932004,基于GABA受体靶标的新型一叶萩型生物碱的发现及其构效关系和作用机制研究2010-01至2013-12,200万,已结题,核心成员(排名第三,负责结构修饰研究,子课题负责人);

(9) 广州市科技计划项目,应用基础研究,2009J1-C271,卤代呋喃酮化合物作为慢性难愈合创面抗感染新药的开发研究2009-9至2011-12,10万,已结题,主持;

(10) 国家自然科学基金委员会,面上项目,30572237,以细菌群体感应为靶标的新型抗菌药的设计与合成2006-01至2008-12,25万,已结题,主持。

7、代表性论文和专著:

(1) Liu, Jun; Hou, Jin-Song; Chang, Yi-Qun; Peng, Li-Jun; Zhang, Xiao-Yi; Miao, Zhi-Ying; Sun, Ping-Hua; Lin, Jing; Chen, Wei-Min. New Pqs Quorum Sensing System Inhibitor as an Antibacterial Synergist against Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2022, 65(1): 688-709.

(2) Xuan, Teng-Fei; Wang, Zi-Qiang; Liu, Jun; Yu, Hai-Tao; Lin, Qian-Wen; Chen, Wei-Min; Lin, Jing. Design and Synthesis of Novel c-di-GMP G-Quadruplex Inducers as Bacterial Biofilm Inhibitors. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2021, 64(15): 11074-11089.

(3) Yu, Jia-Hui; Xu, Xiao-Fang; Hou, Wen; Meng, Ying; Huang, Mei-Yan; Lin, Jing; Chen, Wei-Min. Synthetic cajaninstilbene acid derivatives eradicate methicillin-resistant Staphylococcus aureus persisters and biofilms. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2021, 224, DOI: 10.1016/j.ejmech.2021.113691.

(4) Liu Jun, Hou Jin-Song, Li Yi-Bin, Miao Zhi-Ying, Sun Ping-Hua, Lin Jing, Chen Wei-Min. Novel 2-substituted 3-hydroxy-1,6-dimethylpyridin-4(1H)-ones as dual-acting biofilm inhibitors of Pseudomonas aeruginosa. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2020, 63(19): 10921-10945.

(5) Lu, Kuo; Hou, Wen; Xu, Xiao-Fang; Chen, Qi; Li, Zhengqiu; Lin, Jing; Chen, Wei-Min. Biological evaluation and chemoproteomics reveal potentialantibacterial targets of a cajaninstilbene-acid analogue , EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2020, 188: DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.112026

(6) Li, Yi-Bin; Liu, Jun; Huang, Zhi-Xing; Yu, Jia-Hui; Xu, Xiao-Fang; Sun, Ping-Hua; Lin, Jing; Chen, Wei-Min. Design, synthesis and biological evaluation of 2-substituted 3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one derivatives as Pseudomonas aeruginosa biofilm inhibitors, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 158, 753-766.

(7) Deng, Li-Juan; Wang, Long-Hai; Peng, Cheng-Kang; Li, Yi-Bin; Huang, Mao-Hua; Chen, Min-Feng; Lei, Xue-Ping; Qi, Ming; Cen, Yun; Ye, Wen-Cai; Zhang, Dong-Mei; Chen, Wei-Min. Fibroblast Activation Protein alpha Activated Tripeptide Bufadienolide Antitumor Prodrug with Reduced Cardiotoxicity,JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY,2017, 60(13):5320-5333.

(8) Huang, Mei-Yan; Lin, Jing; Lu, Kuo; Xu, Hong-Gui; Geng, Zhi-Zhong; Sun, Ping-Hua; Chen, Wei-Min. Anti-Inflammatory Effects of Cajaninstilbene Acid and Its Derivatives, JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, 2016,64(14):2893-2900.

(9) Zhang, Dong-Mei; Xu, Hong-Gui; Wang, Lei; Li, Ying-Jie; Sun, Ping-Hua; Wu, Xiao-Ming; Wang, Guang-Ji; Chen, Wei-Min; Ye, Wen-Cai.Betulinic Acid and its Derivatives as Potential Antitumor Agents, MEDICINAL RESEARCH REVIEWS, 2015, 35(6):1127-1155.

(10) Geng, Zhi-Zhong; Zhang, Jian-Jun; Lin, Jing; Huang, Mei-Yan; An, Lin-Kun; Zhang, Hong-Bin; Sun, Ping-Hua; Ye, Wen-Cai; Chen, Wei-Min. Novel cajaninstilbene acid derivatives as antibacterial agents, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2015,100, 235-245.

8、代表性专利: 

(1) 陈卫民; 林静; 黎奕斌; 刘君; 一种新型羟基吡啶酮类化合物及其制备方法与应用, 2018-2-2, 中国, CN201810108117.X.

(2) 陈卫民; 阮志雄; 陈艳; 皇甫德胜; 孙平华; 一种新型噁唑烷酮类化合物及其制备方法和应用, 2014-2-26, 中国, CN201310566144.9.

(3) 陈卫民; 叶文才; 耿志忠; 张建军; 林静; 木豆素结构类似物及其在制备抗菌药物中的应用, 2017-11-21, 中国, CN201410570796.

(4) 陈卫民,林静,陈齐,鲁阔;一种苄基芳基硫醚衍生物及其制备方法和应用中国发明专利,CN201910655826.4

9、联系方式:

联系邮箱:twmchen@jnu.edu.cn