1、个人简介：

钟海静，博士，副教授，硕士生导师。目前已发表SCI论文58篇，其中第一作者（共同一作）18篇，通讯作者2篇。单篇最高影响因子为54.56，累计影响因子逾300，H-index=31 （Scopus），单篇最高他引次数逾250次，累计被引逾2900次，外文专著章节2篇，美国授权专利1项，美国临时专利1项。

教育经历

2012 - 2016         博士(生物医药)，澳门大学中华医药研究院 

2011 - 2012         硕士(中药学)，澳门大学中华医药研究院

2007 - 2011         学士(药学)，永利集团国际学院

工作经历

2019 - 至今      402永利集团官网新药研究所，副教授

2017 - 2019         访问学者/客座研究员(生物医药)，耶鲁大学药理学，师从郑永齐讲席教授

2016 - 2018         博士后，澳门大学中华医药研究院 

2、讲授课程：

（1）《药理学》

（2）《药学实践》

 3、研究方向：

（1）Discovery of potent natural products, or synthesized compounds with anti-tumor/anti-inflammatory activities

（2）Targeted Drug Delivery System for Cancer Therapy

（3）Theragnostic platforms development

 4、主要学术兼职：

（1）广东省自然科学基金杰出青年项目评审专家

（2）广东省基础与应用基础研究基金项目评审专家

（3）国际中医药学会会员

（4）中华中医药学会会员

（5）广东省药学会生物医药分析专业委员会委员

（6）广东省药品食品智能制造工程学会委员

（7）Frontiers in Immunology (IF=7.561)主题专刊客座主编

（8）Journal of Exploratory Research in Pharmacology编委

（9）Traditional Medicine Research 青年编委

（10）The Innovation 青年编委

 5、主要获奖情况：

（1）2021年，第三届中华医药创新创业大赛三等奖。

（2）2017年，“中国分析测试协会科学技术奖三等奖”，《基于G-四链体的无标记磷光检测平台在环境及生物分析中的应用》，马迪龙、梁重恒、何鸿章、梁嘉豪、鲁莉华、钟海静、王茉荻、林晟、王万河

（3）2016年，澳门特别行政区研究生科技研发奖，

（4）2016年，The Postdoc-NeT Fellows 2016, 德国学术交流总署（German Academic Exchange Service, DAAD, Germany）

（5）2014年，中药全球化联盟，Travel grant，《Identification of natural product-like protein inhibitors by structure-based virtual screening》

 6、代表性科研项目：

（1）广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金面上项目（2021A1515012520），创新化合物靶向Ubc12-NEDD8信号通路双功效抗炎症性肠病的机制研究（2021-01-01 至 2023-12-31）

（2）广州市基础与应用基础研究项目（博士青年科技人员类）（33121073），“靶点+活性”发现中药艾叶中靶向Keap1/Nrf2修复肠道屏障的有效成分及作用机制的研究（2021-01-01 至 2023-12-31）

（3）中央高校基本科研业务费(理工医) 青年基金项目（11620355），靶向NRF2高通量筛选天然产物治疗炎症性肠病的研究（2020-01-01至2022-12-31）

 7、代表性论文和专著：

（1）Leung C H, Zhong H J, Chan D S H, et al. Bioactive iridium and rhodium complexes as therapeutic agents[J]. Coordination Chemistry Reviews, 2013, 257(11-12): 1764-1776.

（2）Leung C H, Zhong H J, Yang H, et al. A Metal‐Based Inhibitor of Tumor Necrosis Factor‐α[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2012, 51(36): 9010-9014.

（3）Zhong H J, Lu L, Leung K H, et al. An iridium (III)-based irreversible protein–protein interaction inhibitor of BRD4 as a potent anticancer agent[J]. Chemical Science, 2015, 6(10): 5400-5408.

（4）Zhong H J, Wang W, Kang T S, et al. A rhodium (III) complex as an inhibitor of neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 8-activating enzyme with in vivo activity against inflammatory bowel disease[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(1): 497-503.

（5）Yang G J, Zhong H J（共同一作）, Ko C N, et al. Identification of a rhodium (iii) complex as a Wee1 inhibitor against TP53-mutated triple-negative breast cancer cells[J]. Chemical Communications, 2018, 54(20): 2463-2466.

（6）Wu K J, Zhong H J（共同一作）, Li G, et al. Structure-based identification of a NEDD8-activating enzyme inhibitor via drug repurposing[J]. European journal of medicinal chemistry, 2018, 143: 1021-1027.

（7）Zhong H J, Lee B R, Boyle J W, et al. Structure-based screening and optimization of cytisine derivatives as inhibitors of the menin–MLL interaction[J]. Chemical Communications, 2016, 52(34): 5788-5791.

（8）Leung C H, Zhong H J, He H Z, et al. Luminescent oligonucleotide-based detection of enzymes involved with DNA repair[J]. Chemical Science, 2013, 4(10): 3781-3795.

（9）Wang H, Zhong H J（共同一作）, Xu X, et al. Catalytic enantioselective bromoaminocyclization and bromocycloetherification[J]. Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(23): 5358-5362.

（10）Zhong H J, Leung K H, Liu L J, et al. Antagonism of mTOR activity by a kinetically inert rhodium (III) complex[J]. ChemPlusChem, 2014, 79(4): 508-511.

 8、代表性专利：

（1）Leung C H, Zhong H J, Ma D, et al. Iridium (III)-based irreversible protein-protein interaction inhibitor of BRD4 as a potent anticancer agent: U.S. Patent 9,840,526[P]. 2017-12-12.

（2）Ma D, Leung C H, Zhong H J, et al. Method of detecting helicase activity: U.S. Patent Application 14/950,538[P]. 2017-5-25.

9、联系方式：

联系邮箱：hjzhong@jnu.edu.cn