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Kamel

发布时间:2021-09-16 来源:402永利集团官网



Kamel Meguellati生物化学教授博士生导师于加拿大蒙特利尔大学和国际知名企业瑞士先正达(Syngenta)实习后,在法国斯特拉斯堡大学的诺贝尔化学奖获得者Jean-Marie Lehn教授和Sylvain Ladame博士的指导下开始了他的博士学习,研究应用于生物应用动态组合化学系统。在此期间,他与诺贝尔化学奖获得者Martin Karplus教授小组合作,研究染料化学预测工具。他后来到美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)担任助理研究员,师从Kyriacos Costa Nicolaou教授,研究复杂天然产物合成。他曾在Bartosz Grzybowski小组工作,研究第一个应用于化学的人工智能Chematica他还曾是Adocia研究科学家,致力于糖尿病治疗中生物分子改变研究。曾任吉林大学副教授,主要从事复杂非自然转译机制和小宏环的研究。


研究领域

-化学生物学:设计和合成小而复杂的天然化合物

-有机化学:复杂天然产物的全合成,

-高分子化学:合成聚合物,用于释放治疗癌症和糖尿病的药物,

-金属有机化学:用于催化哈拉什反应的钳形化合物的合成,

-分子生物学:细胞培养,癌症治疗,测序,

-合成生物学:用天然材料设计人工活细胞,

-人工智能:深度神经网络,图形神经网络,启发式搜索,

-量子场论与量子生物学:量子生物材料的发展,


研究方向

网站: www.researchedutika.com

开发新的未经自然探索的非自然机器,以发展从天然材料中产生的远未达到平衡的人造细胞。研究重点是破解自然过程,以开发新的非自然过程。

[1] 先进的人工智能软件SciLearnia:两到三个版本,配备先进的深度学习和图神经网络引擎。在未来安装一个结合深度强化学习的量子引擎,应用到生物、化学和物理的数据库上。该软件将配备有创造性的预测和复杂的大数据处理数学处理致力于开发新的神经网络结构和熵的经典和量子处理,

[2] SciLearnia引导的原始细胞、人工活细胞和细胞网络的3D量子纳米打印:SciLearnia3D纳米打印设备的引导下,用量子纳米器件打印出不同的原始细胞和网络,以及位点特异的量子3D自旋电子纳米器件引导。这些障碍将克服海森堡对特定位置打印的不确定性,以及开发能够注入脉冲引导Skyrmions/Magnons的纳米设备,用于分子自旋电子打印,从而创建复杂的生化网络。

[3] 抗癌药物开发

 癌症信号网络的小分子设计,用于癌症治疗中的多组合疗法,并用于重新连接生物化学网络,

 肿瘤治疗中DNA/RNA二级结构的片段和结构配体:wobble RNA, G-四链体,发夹环,i-motif, holliday连接等。

 复杂天然产物后期修饰:用于雷帕霉素位点特异性修饰的CH -远端配体,

 抗癌药物设计,

 自由细胞合成,

 酶的定向进化,

[4]复杂量子材料的发展3D弯曲复合量子材料的开发对于产生新的量子信号具有重要意义,这将对Mackay Terrones MT弯曲材料和柱状石墨烯(最有价值的碳材料)的设计有价值。

[5] DNA/RNA二级结构(DSS/RSS)/突变比例的量子3D测序(M)和重组量子核酸酶和结合物的设计根据结构-功能关系,生物过程与远离平衡的相互作用有关。了解它们之间的结构-功能关系对于设计具有位点特异性的新型核酸结合物具有重要意义。开发DSS/突变/端粒的三维量子全基因组测序,用于设计位点特异性的量子重组酶和量子核酸结合剂。这项工作对于创造新的基因调控系统、新的编辑系统和新的药物均具有重要意义。


代表性科研项目

[1] 研究复杂的天然产品,如根孢菌素和霉菌毒素,

[2] 动态组合化学(DCC)新化学反应的发展,

[3] 模板辅助荧光探针筛选生物相关DNA二级结构,如G-四链体、发夹环等,

[4] Synthia (Chematica)反合成部分的开发,一款能够使用启发式和深度神经网络算法预测最佳路径的人工智能软件,

[5] 基于1-轮烷的生物新分子机器开发,

[6] 具有生物学目的的大环化合物,

[7] 用于重新连接癌症信号和癌症治疗的小化合物,

[8] 作物保护用杀虫剂的开发(先正达)

[9] 钯基催化化学反应新螯合配体的研制,


获得荣誉:

[1]SACIQ CANADA 2006,

[2]ARC pour la recherche sur le cancer 2011,

[3] Olympiades de la Chimie 2000,


代表性论文:


  1. HTian, R Li, P Lin,Kamel Meguellati*. Synthesis of A New Solvent-driven Pillar[5]arene-Based [1]Rotaxane Molecular Machine. New J. Chem.2020,44, 10628-10632.

  2. R LiQ JiaXDuR DengM WangC Wang, KMeguellati*. Asian Journal of Organic Chemistry. 2020, 9(4), 549-552.

  3. FNdayisenga, PLin, RLi, AHameed, YZhang, KMeguellati*. Site-specific modification of proteins by chemical/enzymatic strategies. Int. J. Biosci.,2020, 16(3), 12-50.

  4. R Deng, B Ji, HYu, WBao, Z Yang, Y Yu, Y Cui, YDu, MSong, SLiu, K Meguellati*, F Yan*. Multifunctional Gold Nanoparticles Overcome MicroRNA Regulatory Network Mediated-Multidrug Resistant Leukemia. Scientific Reports, 2020, 9:5348.

  5. Y Cui, RDeng, XLi, XWang, QJia, E Bertrand, KMeguellati*. Temperature-sensitive polypeptide brushes-coated mesoporous silica nanoparticles for dual-responsive drug release. Chinese Chemical Letters, 2019, 30(12), 2291-2294.

  6. Y Cui, R Deng, Z Li, XDu, Q Jia, X Wang, C Wang, KMeguellati*. Pillar[5]arene pseudo[1]rotaxane-based redox-responsive supramolecular vesicles for controlled drug release. Mater. Chem. Front,2019,3, 1427-1432.

  7. MWang, X Du, H Tian, Q Jia, R Deng, Y Cui, C Wang, K Meguellati*. Design and synthesis of self-included pillar[5]arene-based bis-[1]rotaxanes. Chinese Chemical Letters, 2019, 30(2), 345-348.

  8. H Tian, CWang, HLi, RDeng, R Li, K Meguellati*. A New Cationic Functionalized Pillar[5]arene and Applications for Adsorption of Anionic Dyes. EurJOC, 2019, 2019(17), 2819-2823.

  9. XDu, QJia, CWang, KMeguellati*. A pillar[5]arene with an amino-terminated arm stabilizes the formation of aliphatic hemiaminals and imines. Chem. Commun., 2019,55, 5736-5739.

  10. Q Jia, X Du, C Wang, KMeguellati*. A one-pot synthesis of a self-included bisester-functionalized copillar[5]arene. Chinese Chemical Letters, 2019, 30(3), 721-724.

  11. Xu Wang, Jie Yang, Xiujuan SunHongliang Yu, Fei Yan, Kamel Meguellati, Ziyong Cheng, Haiyuan Zhang and Ying-Wei Yang*.Facile surface functionalization of upconversion nanoparticles with phosphoryl pillar[5]arenes for controlled cargo release and cell imaging. Chem. Commun., 2018,54, 12990-12993.

  12. Rong Deng, Shen N., Yang Y., Yu H., Xu S., Yang YW, Liu S, Kamel Meguellati,*Yan Fei*. Targeting epigenetic pathway with gold nanoparticles for acute myeloid leukemia therapy. Biomaterials, 2018, 167, 80-90.

  13. X Du,  C Wang,  Q JiaRDengHTianHZhang,KMeguellati*. Pillar[5]arene-based [1]rotaxane: high-yield synthesis, characterization and application in Knoevenagel reaction.Chem. Commun., 2017, 53, 5326-5329.

  14. C Sathiyajith,R RShaikh, Q Han,Y Zhang,K Meguellati*. Biological and related applications of pillar[n]arenes. Chem. Commun., 2017,53, 677-696.

  15. S Kulchat,K Meguellati, J‐M Lehn*. Organocatalyzed and Uncatalyzed C=C/C=C and C=C/C=N Exchange Processes between Knoevenagel and Imine Compounds in Dynamic Covalent Chemistry. Helvetica Chimica Acta, 2014, 97(9), 1219-1236.

  16. AFallah-Araghi, K Meguellati, J-C Baret, A El Harrak, T Mangeat, M Karplus,* SLadame, C M. Marques, Andrew D. Griffiths*. Enhanced Chemical Synthesis at Soft Interfaces: A Universal Reaction-Adsorption Mechanism in Microcompartments. Phys. Rev. Lett.,2014, 112, 028301.

  17. K Meguellati, A Fallah-Araghi, J-C Baret, A El Harrak, T Mangeat, C M Marques, A D Griffiths, S Ladame*. Enhanced imine synthesis in water: from surfactant-mediated catalysis to host–guest mechanisms. Chem. Commun.,2013,49, 11332-11334.

  18. KMeguellati, S Ladame, MSpichty*. A conceptually improved TD-DFT approach for predicting the maximum absorption wavelength of cyanine dyes. Dyes and Pigments, 2011, 90(2), 114-118.

  19. K Meguellati, G Koripelly, SLadame*. DNA‐Templated Synthesis of Trimethine Cyanine Dyes: A Versatile Fluorogenic Reaction for Sensing G‐Quadruplex Formation. Angewandte Chemie, 2010, 49(15), 2738-2742.

  20. K Meguellati, M Spichty, SLadame*. Synthesis, spectroscopic and DNA alkylating properties of malondialdehyde (MDA) bis-imine fluorescent adducts. Mol. BioSyst., 2010,6, 1694-1699.

  21. K Meguellati, M Spichty, S Ladame*. Reversible Synthesis and Characterization of Dynamic Imino Analogues of Trimethine and Pentamethine Cyanine Dyes. Organic Letters, 2009, 11(5), 1123–1126.


邮箱:kamel2021@jnu.edu.cn