1、个人简介：

      周凤涛，博士，402永利集团官网副教授，硕士生导师，2008年毕业于四川大学，获学士学位，2013年毕业于中国科学院广州生物医药与健康研究院（导师：丁克教授和蔡倩教授），2013-2016年在日本中部大学从事博士后研究（导师：Hisashi Yamamoto）。2016-2019年任职于西北工业大学，2017年入选陕西省高校杰出青年人才支持计划。2020年入职402永利集团官网，目前从事蛋白降解药物设计与合成研究，已在国际知名期刊发表论文40篇，其中以第一作者和共同通讯作者分别在包括J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., J Med. Chem., Eur. J Med. Chem., ACS Nano., Org. Lett., Chem. Comm.篇等权威期刊发表20余篇研究论文，论文被引用1400余次，H指数为20，2篇论文入选ESI高被引。

2、讲授课程：

（1）本科生课程《有机化学》（402永利集团官网，20学时）

（2）本科生课程《Medicinal Chemistry》（国际学院，8学时）

3、 研究方向：

（1）蛋白降解药物设计与合成。

（2）含氮杂环构建方法研究。

4、代表性科研项目：

（1）国家自然科学基金面上项目（No. 22077050），新型高活性高选择性TTK抑制剂的设计合成及生物活性研究（2021.01.01-2024.12.31）

（2）广东省自然科学基金面上项目（No.2022A1515012660），项目名称 Axl非激酶催化功能及其蛋白降解剂的研究（2022.01.01-2024.12.31）

5、代表性论文和专著：

(1)He, R.; Song, Z.; Bai, Y.; He, S.; Huang, J.; Wang, Y.; Zhou, F.; Huang, W.; Guo, J.; Wang, Z.; Tu, Z.-C.; Ren, X.; Zhang, Z.; Xu, J.; Ding, K. Discovery of AXL Degraders with Improved Potencies in Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Cells. J Med Chem 2023, 66, 1873-1891.

(2)Zhang, Y.; Chan, S.; He, R.; Liu, Y.; Song, X.; Tu, Z.-C.; Ren, X.; Zhou, Y.; Zhang, Z.; Wang, Z.; Zhou, F.; Ding, K. 1-Methyl-3-((4-(quinolin-4-yloxy)phenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives as new rearranged during Transfection (RET) kinase inhibitors capable of suppressing resistant mutants in solvent-front regions. Eur JMed Chem 2022, 244, 114862.

(3)Lu, J.; Huang, Y.; Huang, J.; He, R.; Huang, M.; Lu, X.; Xu, Y.; Zhou, F.; Zhang, Z.; Ding, K. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders. JMed Chem 2022, 65, 2313-2328.

(4)Zhou, L.; Zheng, H.; Liu, Z.; Wang, S.; Liu, Z.; Chen, F.; Zhang, H.; Kong, J.; Zhou, F.; Zhang, Q. Conductive Antibacterial Hemostatic Multifunctional Scaffolds Based on Ti3C2Tx MXene Nanosheets for Promoting Multidrug-Resistant Bacteria-Infected Wound Healing. ACS Nano2021, 15, 2468-2480. （ESI高被引）

(5)Dong, P.; Majeed, K.; Wang, L.; Guo, Z.; Zhou, F.; Zhang, Q. Transition metal-free approach to azafluoranthene scaffolds by aldol condensation/[1+2+3] annulation tandem reaction of isocyanoacetates with 8-(alkynyl)-1-naphthaldehydes. Chem. Commun. 2021, 57, 4855-4858.

(6)Xie, Z.; Zhou, F.; Ding, K. Copper-Mediated Diamination of Arylboronic Acids for the Synthesis of 2-Aryl Benzimidazoles Using Trimethylsilyl Azide as the Amino Sources with Aldehydes. Adv. Synth. Catal.2020, 362, 3442-3446.

(7)Zhou, F.; Yamamoto, H.; Zhou, F. A Disulfonimide Catalyst for Highly Enantioselective Mukaiyama-Mannich Reaction. Org Lett2016, 18, 4974-4977.

(8)Zhou, F.; Yamamoto, H. A Powerful Chiral Phosphoric Acid Catalyst for Enantioselective Mukaiyama-Mannich Reactions. Angew. Chem., Int. Ed.2016, 55, 8970-8974.

(9)Zhou, F.; Cheng, G.-J.; Yang, W.; Long, Y.; Zhang, S.; Wu, Y.-D.; Zhang, X.; Cai, Q. Enantioselective formation of cyano-bearing all-carbon quaternary stereocenters: Desymmetrization by copper-catalyzed N-arylation. Angew. Chem., Int. Ed.2014, 53, 9555-9559

(10)Zhou, F.; Guo, J.; Liu, J.; Ding, K.; Yu, S.; Cai, Q. Copper-Catalyzed Desymmetric Intramolecular Ullmann C-N Coupling: An Enantioselective Preparation of Indolines. J. Am. Chem. Soc.2012, 134, 14326-14329

6、联系方式：

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