许芳副教授简介

1. 个人简介

许芳，女，博士，副教授，硕士生导师，永利集团优秀本科生班主任，本科生大创项目指导教师等。2003年毕业于河南大学获化学专业学士学位，2008年毕业于中山大学，获有机化学专业博士学位（硕博连读）。主要从事药学相关课程教学和科研工作（药物设计合成和发现可成药靶标等），先后主持或参与国家级和省部级科研项目10余项，在药物化学和天然产物化学领域重要期刊发表SCI论文30余篇。

2. 讲授课程

（1）本科生课程：《有机化学》、《药物化学》、《药物化学实验》、《计算机辅助药物设计》、《创新药物设计与研究综合大实验》、《生物医药综合实验基本技能》；

（2）研究生课程：《分子药理学》。

3. 研究方向

基于治疗疾病的活性小分子设计合成及潜在靶标发现

4．代表性教改论文

（1） 许芳，陆小云. 药物化学全英教学中的思考和创新实践[J]. 大学化学，2023，38(12): 18-24。

（2）许芳，李正球，麻楠，张章，唐金山，孙平华，陈河如. “药学双一流学科”背景下建设侨校特色的卓越有机化学课程教学体系[J]. 高等药学教育研究，2023，1：21-26。

（3）许芳，郭嘉亮，徐俊，陆小云，丁克，孙平华. 计算机辅助药物设计 MOOC 课程建设与创新人才培养[J]. 高等药学教育研究，2021，1: 19-24。

（4）许芳，彭丽洁，张章，唐金山，陈河如. 以药为本的有机化学课程教学改革[J].药学教育，2020，37(3): 40-43。

5. 科普著作

（1）许芳，刘晓红，张捷，彭虹 编，《氦 3，是什么？》，冶金工业出版社，2006.

6. 代表性科研项目

（1）国家自然科学基金（面上项目）：表型筛选结合化学蛋白质组学技术发现胰腺癌先导化合物与作用靶标（22377037），50万元，2024.01-2027.12，主持；

（2）国家自然科学基金（青年基金）：靶向 EGFR T790M 降解剂的设计、合成及其抗非小细胞肺癌活性的研究（21807044），20 万元，2019.01- 2021.12，主持；

（3）广东省自然科学基金（面上项目）：新型锚定Akt3降解的小分子设计合成及其活性研究（2022A1515011020）。10万元，2022.01-2024.12，主持；

（4）广东省自然科学基金（面上项目）：靶向驱动 EGFR T790M 蛋白降解的小分子抑制剂的设计合成和构效关系研究（2018A030313685），10 万元，2018.05 -2021.04，主持；

（5）国家自然科学基金（重点项目）： Akt3 的非激酶功能在 Osimertinib 耐药中的作用及其小分子调控（22037003），300万元，2021.01-2025.12，项目骨干。

7. 代表性研究论文

（1）Tong Y, Zhu W, Chen J, Zhang W, Xu F*, Pang J*. Targeted Degradation of Alpha-Synuclein by Autophagosome-Anchoring Chimera Peptides. J Med Chem. 2023, 66(17):12614-12628.

（2）Xu F#, Zhang X#, Chen Z#, He S, Guo J, Yu L, Wang Y, Hou C, Al-Furas H, Zheng Z, Smaill JB, Patterson AV, Zhang ZM, Chen L*, Ren X*, Ding K*. Discovery of Isoform-Selective Akt3 Degraders Overcoming Osimertinib-Induced Resistance in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. J Med Chem. 2022, 65(20):14032-14048.

（3）Lv S#, Xu F#, Fan Y#, Ding K*, Li Z*. Cyclopropenone, Cyclopropeniminium Ion, and Cyclopropenethione as Novel Electrophilic Warheads for Potential Target Discovery of Triple-Negative Breast Cancer. J Med Chem. 2023, 66(4):2851-2864.

（4）Li S#, Zhang P#, Xu F#, Hu S, Liu J, Tan Y, Tu Z, Sun H, Zhang ZM, He QY, Sun P*, Ding K*, Li Z*. Ynamide Electrophile for the Profiling of Ligandable Carboxyl Residues in Live Cells and the Development of New Covalent Inhibitors. J Med Chem. 2022, 65(15):10408-10418.

（5）Tong Y, Zhu W, Wen T, Mukhamejanova Z, Xu F*, Xiang Q, Pang J*. Xyloketal B Reverses Nutritional Hepatic Steatosis, Steatohepatitis, and Liver Fibrosis through Activation of the PPARα/PGC1α Signaling Pathway. J Nat Prod. 2022, 85(7):1738-1750.

（6）Zhang X#, Xu F#, Tong L, Zhang T, Xie H, Lu X, Ren X*, Ding K*. Design and synthesis of selective degraders of EGFR^L858R/T790M mutant. Eur J Med Chem. 2020, 192: 112199.

（7）Tong Y, Mukhamejanova Z, Zheng Y, Wen T, Xu F*, Pang J*. Marine-Derived Xyloketal Compound Ameliorates MPP⁺-Induced Neuronal Injury through Regulating of the IRE1/XBP1 Signaling Pathway. ACS Chem Neurosci. 2021, 12(16): 3101-3111.

（8）Wang Z#, Ran T#, Xu F#, Wen C, Song S, Zhou Y*, Chen H*, Lu X*. Deep learning-driven scaffold hopping in the discovery of Akt kinase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2021, 57(81): 10588-10591.

（9）Mukhamejanova Z, Tong Y, Xiang Q, Xu F*, Pang J*. Recent Advances in the Design and Development of Anticancer Molecules based on PROTAC Technology. Curr Med Chem. 2021, 28(7):1304-1327.

（10）Zhang H#, Xie R#, Al-Furas H, Li Y, Wu Q, Li J*, Xu F*, Xu T*. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel EGFR PROTACs Targeting Del19/T790M/C797S Mutation. ACS Med Chem Lett. 2022, 13(2): 278-283.

（11）Zhu W, Tong Y, Feng Q, Xu F*, Pang J*. Discovery of Novel Polycyclic Phloroglucinols via an Improved One-Pot Method. ACS Omega. 2022, 7(50):47174-47182.

8. 联系方式

联系邮箱：xufang@jnu.edu.cn